第十三章 消灭疫情的希望-第3/5页

        有这么一笔巨款可以动用，很多事都能做得来了。

        ——是在欠发达国家开展活动，又不是在发达国家开展活动，这些钱绝对是巨款。

        药物早就已经研发出来了，他们现在欠缺的就是临床试验数据。

        正规的情况下，药物临床试验的四个阶段需要一到五年的时间。

        需要的志愿者也是一个很大的数字。

        就这四个阶段的临床试验成本，国内的医药公司一般都承受不住，根本就拿不出那么多钱来搞这个。

        这也是国内原研药搞不起来的一个重要原因。

        那个坑太大了。

        新世界生物制药不缺钱，有了三百亿的启动资金，又是在经济水平比较低的区域来做这样的临床试验，做到四期都不要紧。

        他们缺的是时间。

        早一点上市，就能够早一点的将这一次疫情给掐灭，让世界恢复正常。

        所以不可能按照最长时间的规格来做这四个阶段的临床试验。

        不要说五年等不起，连两年都等不起。

        一年时间都觉得长了一些。

        这个就需要特事特办。

        第四个阶段是药物销售后检测，用更多的患者的数据来研究有没有副作用。

        也就是说，做完前面三个阶段的检测，就可以上市销售了。

        但这个需要特许。

        疫情不是寻常的病症，为了消灭疫情而特许一种已经被证明有效的药物上市销售，这是公众可以接受的。

        在这一次疫情中，那些跨国集团也都是这样干的，要不然疫苗没有那么早出来。

        国内已经了解到了这个药物的效果，给出特许没有问题。

        国外就不一定了。

        所以，公司对寻找海外合作的团队给出的合作要求，就有那么一项——完成三期临床试验之后，就可以准许在该国上市销售。

        在8月，新世界生物制药的工厂还没有盖起来，第一期临床试验就开始了。

        第一期临床试验是在国内做的，检测的是药物的特异性，条件设置没那么多，需要参与试验的人数也不需要太多，比较容易招募到志愿者。

        第一期临床试验才开始做，第二期临床试验的志愿者招募就开始启动了。

        一期二期的临床试验都是在国内做，这个难度并不大，不需要到国外去招募志愿者。

        而且现在海外团队才刚刚成立，连国外的合作方都没有谈好，更谈不上招募志愿者了。...
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